Berichte über unerwünschte Ereignisse

Kowa überwacht routinemäßig die Sicherheit ihrer Medizinprodukte, die auf dem europäischen Markt angeboten werden.

Dies umfasst die Überprüfung von Sicherheitsdaten aus klinischen Studien sowie die Erfassung von Vigilanzmeldungen zu bereits vermarkteten Produkten.

Patienten und Freiwillige in klinischen Studien, bei denen ein unerwünschtes Ereignis auftritt, sollten sich an den Prüfer wenden.

Patienten, die ein vermarktetes Produkt erhalten, sollten sich an ihren Arzt oder die zuständige Klinik wenden, um etwaige Probleme zu melden.

Alternativ können unerwünschte Ereignisse innerhalb der EU gemeldet werden an:

Kowa Medical Care Europe GmbH
Heinrich-Heine-Allee 22
40213 Düsseldorf
Germany

E-Mail: info@kowa-deutschland.de